A esclerose tuberosa é uma doença genética rara caracterizada pela formação de tumores benignos em diversos órgãos, como cérebro, retina e coração. Pode afetar tanto a população infantil como adulta. Os sintomas podem variar de acordo com os órgãos afetados, mas o mais comum é o surgimento de manchas brancas na pele, convulsões e problemas cognitivos. O tratamento da esclerose tuberosa é individualizado, baseado nos sintomas e na localização dos tumores. Pode incluir o uso de medicamentos, cirurgia para a remoção dos tumores maiores e terapia ocupacional para ajudar nos problemas cognitivos. O acompanhamento médico regular é fundamental para o controle e a prevenção de complicações. Apesar de ser uma doença rara, a esclerose tuberosa tem impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias. Por isso, é importante que haja maior conscientização sobre a doença, além de pesquisas para avançar no diagnóstico e no tratamento. É importante destacar que a esclerose tuberosa é uma doença genética e, portanto, pode ser transmitida de pais para filhos. É recomendado que pessoas com histórico familiar de esclerose tuberosa visitem regularmente um geneticista para avaliar o risco de transmitir a doença aos seus filhos. É fundamental que haja um acompanhamento médico especializado para o tratamento das complicações da esclerose tuberosa e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes afetados.